药品上市后，持有人需要进行变更？药品生产场地变更怎么申请？其他药品注册管理事项变更流程是什么？

你是否遇到以下这些问题：

在持有人变更获批后是否需要现场检查？

境外生产药品变更如何办理？

药品转让过程中是否需要做GMP符合性检查？

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CIO合规保证组织将帮助你：

1.药品上市后变更法规咨询

2.提供变更申请资料模板

3.编写和递交申请资料

4.建立药品上市后变更控制体系

5.GMP符合性检查

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CIO合规保证组织专注于研究三品一械领域，提供药品上市后变更、药品持有人变更、药品生产场地变更、药品注册管理事项服务，为企业制定最优变更方案，全程跟踪申报流程。

CIO合规保证组织有18年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等企业，具有经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入领会政策精髓，精通法规要求，为企业提供全方位药品上市后变更整体解决方案。

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