按照《药品生产质量管理规范》，及早发现公司企业不标准规范质量管理行为表现和潜在性隐患，供应审计报告，列举风险点，评估隐患级別，明确提出整顿提议，CIO合规保证组织幫助公司企业大大降低违规撤证隐患。

药品GMP合规管理审计指按照《药品生产质量管理规范》，及早发现公司企业不标准规范质量管理行为表现和潜在性隐患，供应审计报告，列举风险点，评估隐患级別，明确提出整顿提议。

CIO合规保证组织将幫助你：

1.制订GMP合规管理审计工作方案;

2.深入开展全方位GMP合规管理审计，列举风险点;

3.供应审计报告，明确提出整顿提议;

4.解析审计报告，現场答疑解惑;

5.深入开展工作人员合规管理实际操作专业培训;

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CIO合规保证组织专注于研究三品一械行业领域，供应药品生产GMP审计、药品经营GSP合规管理审计服务项目，并配合公司企业建立医疗器械全生命周期质量管理体系。

CIO合规保证组织有十八年的行业经验，凝聚了深厚的行业人脉，合作费森尤斯卡比、中海壳牌石油化工、和黄中国医药科技和深圳华药南方制药等公司企业，具备经验丰富的专业咨询团队和专家顾问团队，深入细致领会政策精髓，熟练政策法规规定，为公司企业供应多方位药品生产企业GMP认证，GMP审计等合规管理总体解决方法。

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